La farmacéutica Pfizer firmó una licencia voluntaria para que los fabricantes de medicamentos genéricos reciban sublicencias y puedan ofrecer su píldora anticovid a personas de escasos recursos.
Pfizer y la organización Medicines Patent Pool (MPP) anunciaron la firma de un acuerdo de licencia voluntaria, a través del cual los fabricantes de medicamentos genéricos podrán recibir sublicencias para ofrecer el nuevo medicamento contra el COVID-19, en asociación con el ritonavir, medicamento utilizado para combatir el virus del sida. A través del este acuerdo, 95 países podrán tener acceso a la nueva medicina, es decir, el 53 por ciento de la población en el mundo, según informó el portavoz de Unitaid, iniciativa internacional que fundo que creó el MPP.
La farmacéutica estadounidense ya comercializa con BioNTech una de las vacunas más eficaces el antiviral oral PF-07321332, el cual, de acuerdo con los ensayos clínicos, tiene una eficacia de 89% en la prevención de hospitalizaciones y muerte en personas adultas con riesgo elevado de presentar una enfermedad grave por contagio de COVID-19.
Pfizer se suma a Merck en el desarrollo de una pastilla que combata el COVID-19 y frene el índice de mortalidad por esta causa a nivel mundial, lo que será sumamente redituable para ambas empresas. De acuerdo con Merck, las ventas que podría generar su pastilla molnupiravir en 2022 serán de entre 5 mil y 7 mil millones de dólares. Sin embargo, esta empresa también realizó un pacto con MPP para que este medicamento no solo llegue a los países más ricos. De ser validados, tanto el ritonavir como el molnupiravir podrían estar a la venta en cuestión de meses.
“El presidente ejecutivo de Merck, Robert Davis, dijo en una entrevista que el pronóstico de 5,000 a 7,000 millones de dólares por la píldora se basa en contratos firmados y regiones donde la compañía tiene una alta confianza de que llegarán a un acuerdo. La estimación incluso podría aumentar”.
Forbes México
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Con información de El Sol de México y Forbes
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