La vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 cumplió con todos los requisitos para la autorización de uso de emergencia, según un análisis publicado este miércoles por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La FDA publicó hoy su reporte sobre la vacuna que, sólo requiere una dosis, contra el coronavirus de este laboratorio estadounidense, indicando que es segura y efectiva.
El análisis de la dosis asegura que previno las hospitalizaciones y muertes en los ensayos clínicos.
La vacuna tuvo una tasa de eficacia general del 72% en Estados Unidos y del 64% en Sudáfrica, donde surgió una cepa altamente contagiosa. También mostró una eficacia del 86% en formar graves de coronavirus en Estados Unidos y del 82% en Sudáfrica.
El documento la de FDA, asegura que ha determinado “consistente con las recomendaciones establecidas en la guía de Autorización de uso de emergencia de vacunas para prevenir el COVID-19.
